Bogen henvender sig til familier med et kronisk sygt barn og til alle dem, der er omkring familien.
Charlotte Jensen er psykolog og har siden hun skrev kandidatafhandling arbejdet med emnet familier med kronisk syge børn. I bogen beskriver hun indgående de mekanismer, der opstår og kan opstå i en familie, hvor et barn har en kronisk sygdom: reaktioner i perdioden hvor diagnosen stilles, den nye hverdag, det syge barn, der har behov som alle andre børn udover dem, sygdommen giver. Og hvad med den raske søskende, her er også meget at være opmærksom på, og endelig skal man som forældre huske at tage hånd om parforholdet. Det sidste kapitel handler om kontakten med de professionelle omkring familien, lærere, pædagoger, behandlere i vid udstrækning. Jensen har primært beskæftiget sig med gigtramte børn og børn med cancer, men problemstillingen er den samme ved alle kroniske sygdomme. Alle områder behandles dybtgående med gode eksempler og i et sprog, der er forståeligt for de fleste.
Jeg har ikke kunnet finde bøger, der på samme måde beskæftiger sig med livet i en familie med et kronisk sygt barn. Der er afsnit i andre bøger, men det er naturligvis mere overfladisk. Så bogen er meget velkommen og dækker et hul i bestanden.
Det er en velskrevet bog om et emne, der ikke er dækket på forhånd, så det er fint den er blevet skrevet.