Forfatterne er henholdsvis professor og laborant, og de arbejder begge med forskning i molekylærbiologi. De forklarer for lægmand om den indsigt man har fået i DNA-molekylets struktur, om de komplicerede biologiske processor, der finder sted, når cellens genetiske kode aflæses, tolkes og kopieres - og om de ydre påvirkninger, der kan bevirke mutationer. Disse grundlæggende teori-afsnit kræver at læseren dels holder tungen lige i munden og dels har en finger omme i ordlisten, hvor fagudtryk forklares. De efterfølgende afsnit handler om anvendelsen af forskningen: Om DNA-analyser, der kan bruges til diagnosticering af sygdomme, om genterapi, hvor man går ind og erstatter et beskadiget gen med et tilsvarende sundt, og generelt om de perspektiver genforskningen åbner for øget viden om aldringens processer og bekæmpelsen af kræft. Bogen er et sympatisk forsøg fra to forskeres side på at kvalificere diskussionen om genteknologiens konsekvenser blandt politikere og andre ikke-fagfolk. At spørgsmålet har stor interesse i offentligheden ser man af historien om de klonede får, der for nylig nåede avisernes forsider. De etiske aspekter finder man også belyst i Saugman-Jensens: Gener, sygdom, mennesker (1995), der har Sundhedsstyrelsen som udgiver.