Bøger / faglitteratur / lærebøger

Hæmatologi


Beskrivelse


Med en række farvelagte illustrationer, tabeller baseret på danske data og histologiske fotos gives en opdateret indsigt i ny viden om sygdomsmekanismer, klassifikationer, diagnostiske tiltag og behandlinger inden for moderne hæmatologi.

Indhold

Seneste udgave,

Indholdsfortegnelse: Hæmatopoiesen (Hæmatopoietiske stamceller og hæmatopoietisk væv ; Knoglemarvens stroma ; Regulering af hæmatopoiensen ; Apoptose) ; Undersøgelsesmetoder i hæmatologien - Patologi (Prøvemateriale) ; Undersøgelsesmetoder i hæmatologien- Undersøgelsesmetoder (Morfologisk analyse ; Immunhistokemi ; FISH og CISH; Flowcytometri ; Cytogenetiske undersøgelser ; Molekylærbiologiske undersøgelsesmetoder) ;Undersøgelsesmetoder i hæmatologien- Billeddiagnostik (Konventionel røntgen ; CT-scanning ; PET-scanning ; MR-scanning ; Ultralydundersøgelse ; MUGA) ; Anæmi - Erytrocytternes dannelse, struktur og funktion (Erytropoiesen ; Regulering af erytropoiesen ; Erytrocyttens morfologi ; Hæmoglobin ; Jernstofskiftet ; Erytrocyttens funktion) ; Anæmi - Generelt om anæmi ; Anæmi - Hypokrome anæmier (Jernmangelanæmi ; Funktionel jernmangel ; Sideroblastanæmi ; Anæmi ved inflammation ; Hereditære hypokrome anæmier) ; Anæmi -Megaloblastære anæmier (Vitamin B₁₂: Optagelse og biokemi ; Folinsyre: Optagelse og biokemi ; Vitamin B₁₂ mangel ; Perniciøs anæmi ; andre årsager til Vitamin B₁₂ mangel ; Folinyremangel) ;Anæmi - Sekundær anæmi (Anæmi ved kronisk nyreinsufficiens ; Anæmi ved leversygdom ; Anæmi ved endokronologiske sygdomme) ; Anæmi - Hæmolyse (Definition ; Patofysiologisk aspekter ; Kliniske aspekter ved hærmolyse ; Diagnosen ; Splenektomi ved hæmolytiske anæmier ; Årsager til hæmolyse) ; Anæmi - Arvelige hæmolysesygdomme (Erytrocytmembrandefekter ; Hereditær sfærocytose ; Andre erytrocytmembrandefekter ; Enzymmangler ; Erytrocyttens stofskifte ; Glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel (G6PD mangel) ; Pyruvat kinase mangel ; Andre hereditære enzymmangler ; Hæmoglobinopatier ; Thalassæmierne ; β-Thalassæmi ; α-Thalassæmi ; Hæmoglobinacarianter ; Seglcellesygdomme ; Kongenit dyserytropoietusk anæmi) ; Anæmi - Erhvervede hæmolytiske anæmier (Autommum hæmolytisk anæmi ; Varmeantistof-betinget autoimmun hæmolytisk anæmi ; Kuldeantistof-betinget autoimmun hæmolytisk anæmi ; Paroxystisk kuldehæmoglobinuri ; Lægemiddelforsaget immunhæmolytisk anæmi ; Paroxystisk noktum hæmoglobinuri ; Mikroangiopatisk hæmolytisk anæmi ; Trombotisk mikroangiopati ; Trombotisk trombiócytopenisk purpura (TTP) ; Shigatoxin-medieret hæmolytisk uræmisk syndrom (STEC-HUS) ; Komplement-medieret hæmolytisk uræmisk syndrom (atypisk HUS eller aHUS) ; Lægemiddelforårsaget trombotisk mikroangiopati ; Sekundære tilfælde af mikroangiopatisk hæmolyse ; Andre årsager til ikke-immunbetinget hæmolytisk anæmi) ; Trombocytsygdomme (Introduktion ; Trombocytopeni ; Primær immuntrombocytopeni (ITP) ; Sekundær immuntrombocytopeni ; Antiphosholid-antistof-syndrom ; Lægemiddeludløst trombocytopeni ; Trombocytopeni ved splenomegali ; Gravide med trombocytopeni ; Føtal eller neonatil alloimmun trombocytopeni (FNAIT) ; Posttransfusionel alloimmun trombocytopeni ; Trombotiske mrkroangiogatier ; Trombocytopatibetingede og vaskulære årsager til blødningstendens ; Hereditære trombocytsydgomme ; Vaskulære årsager til blødningstendens ; Erhvervede trombocytsygdomme med kvalitative defekter) Koagulationsforstyrrelser og trombofili - Koagulationsforstyrrelser (Det hæmostatiske system ; Den klassiske (reagensglas) koagulationskaskade ; Den cellebaserede model for hæmostase ; Fibrinolysen ; Karvæggens antikoagulante egenskaber ; undersøgelsesmetoder) ; Koagulationsforstyrrelser trombofili - Arvelige koagulationsdefekter årsag til blødningstendens (Hæmofili A og B ; Medfødt mangel på andre koagulationsfaktorer ; Arvelig von Willebrands sygdom (vWD)) ; Koagulationsforstyrrelser og trombofili - Erhvervede koagulationsdefekter som årsag til blødninqstendens (Erhvervet hæmofili A (AHA) ; Erhvervet vWD (AvWD) ; Øget fibrinolyse som årsag til blødningstendens ; Dissemineret intravaskulær koagulation (DIC) ; Koagulationsforstyrrelser og trombofili - Trombofili (Arvelig trombofi ; Erhvervet trombofili ; Antiphospholipid-antistof-syndrom (APS) ; Cancer og trombose) ; Benigne neutrofile granulocyt-og monocytsygdomme (Neutrofile granulocytter ; Monocytter ; Eosinofile granulocytter ; Basofile granulocytter) ; Benigne neutrofile granulocyte .. og monocytsygdomme - Benigne neutrofile sygdomme og monocytsygdomme (Neutrofil leukocnose ; Monocytose ; Neutropeni ; Kongenit neutropeni ; Erhvervet neutropeni) ; Benigne neutrofile granulocyt-og monocytsygdomme - Kvalitative granulocytsygdomme ; Benigne neutrofile granulocyt-og monocytsygdomme - Monocyt-/makrofagsygdomme (Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (hæmofagocytosesyndrom)) ; Hypoplastiske anæmier - Erhvervede hypoplastiske anæmier (Aplastisk anæmi ; pure red cell aplasia (PRCA)) ; Hypoplastiske anæmier - Hereditære former for hypoplastisk anæmi (Fanconis anæmi (FA) ; Dyskeratosis congenita (DKC) ; Shwachman-Diamonds syndrom (SDS) ; Kongenit ameqakaryocytær trombocytopeni ; Kongenit pure red cell aplaste (Diamond-Blackfan-anæmi, (DBA)) ; Jernoverskud - Hæmokromatose (Definition ; Jernabsorptionen. ; Kroppens jernregulering ; patogenetiske forhold ; påvisning af jernoverskud i vævet. ; Årsager til jernoverskud ; HFE-relateret hæmokromatose ; Andre typer af arvelig hæmokromatose ; Differentialdiagnostiske overvejelser ved hæmokromatose ; Erhvervede årsager til jernoverskud) ; Transfusions- og aferesebehandling hos hæmatologiske patienter - Behandling med blodkomponenter (ABO-antigener og-antistoffer ; Antistoffer mod andre) ; Transfusions- og aferesebehandling hos hæmatologiske patienter - Transfusionsbehandling (Blodbankens blodkomponenter og deres forventede effekt ; Indikationer for transfusionsbehandling i hæmatologien ; Transfusionsbehandling ved tilstedeværelse af alloantistoffer ; Transfusionskomplikationer ; Specielle behandlingsformer, hvor blodkomponenter indgår) ; Transfusions- og aferesebehandling hos hæmatologiske patienter - Analyser i blodbanken ;Immunforsvaret og infektioner - Immunforsvaret ; Immunforsvaret og infektioner - Immunforsvarets komponenter (Barrierefunktioner ; Det medfødte immunforsvar ; Det adaptive immunforsvar) ; Immunforsvaret og infektioner - Effekten af kemoterapi på immunforsvaret ; Immunforsvaret og infektioner - Immundefekter (Cellulære immundefekter ; Humorale immundefekter) ; Immunforsvaret og infektioner - Infektioner (Forebyggelse af infektioner ; Bakterielle infektioner ; Årsager til neutropen feber ; Luftvejsinfektioner ; Kateterrelaterede infektioner ; Infektioner i mundhulen ; Mave-tarm-infektioner ; Øvrige infektionsfoci ; Behandling) ; Behandling af maligne hæmatologiske sygdomme - Den historiske udvikling af kemoterapi ; Behandling af maligne hæmatologiske sygdomme - Principper ved behandling kemoterapi (Anvendte begreber ved kemoterapibehandling) ; Behandling af maligne hæmatologiske sygdomme - Typer af kemoterapi i hæmatologien (Alkylerende cytostatika ; Antimetabolitter ; Cytotoksiske antibiotika ; Enzymer ; Mitosehæmmere ; Monoklonale antistoffer ; Vitamin A-syre og arsentrioxid ; proteinkinasehæmmere ; Dernethylerende behandling ; proteasomhæmmere ; Antineoplastiske midler immunmodulerende og antianqioqenetisk effekt ; Glukokortikoider ; Radioterapi ; Behandlingsmonitorering) ; Hæmatopoietisk stamcelletransplantation - Allogen hæmatopoietislc stamcelletransplantation (HSCT) (Baggrund ; Indikationer ; Comorbiditet ; Donor ; Konditionering ; lmmunsuppressi ; Komplikationer ; Resultater) ; Hæmatopoietisk stamcelletransplantation - Højdosiskemoterapi med autolog hæmatopoietisk stamcellestøtte (HDT) ; Myelodysplastisk syndrom (Myelodysplastisk syndrom (MDS)) ; Akutte leukæmier (Akut myeloid leukæmi (AMU) ; Akut promyelocytleukæmt (APL) ; Akut lymfoblastær leukæmi (ALL)) ; Kronisk myeloid leukæmi (Kronisk myeloid leukæmi (CML))Philadelphiakromosom-negative myeloproliferative neoplasier (Definition ; Patogenese ; Essentiel trombocytose (Ei) ; polycytaemia vera ; Myelofibrose ; Kronisk myelomoncytær leukæmi ; Systemisk mastocytose ; Eosinofile syndromer ; Kronisk neutrofil leukæmi (CNL) ; Maligne lymfomer (Definition ; Lymfopoiesen ; Lymfeknuder ; Milten ; Generelt om maligne lymfomer ; Strålebehandling af lymfomer) ; Maligne lymfomer - Lymfomundertyper (follikulært lymfom (FL) ; Marginalzonelymfomer ; Mantlecellelymfom (MCL) ; Diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL) ; High grade B-celle-lymfom (HGBL) ; Primært mediastinalt B-celle-lymfom (PMBL) ; CNS-lymfomer ; Burkitt lymfom (BL) ; Lymfoblastært lymfom (LBL) ; Hodqkin-lvmfom (HL) ; Perifere T-celle-lymfomer) ; Maligne lymfomer -Kutane lymfomer (Mycosis fungoides (MF) ; Primært kurant anaplastisk storcellet T-celle-lymfom (C-ALCL) ; Sézarys syndrom (SS) ; Subcutaneous panniculitis-like T-celle-lymfom (SPTCL) ; Primært kurant follikulært lymfom ; Primært kutant storcellet B-celle-lymfom, leg-type)Maligne lymfomer - Særlige lymfomtyper (HIV-associeretmalignt lymfom ; post-transplantation-l ymfoproliferativ sygdom (PTLD) ; Langerhanscelle-histiocytose (LCH)) ; Maligne lymfomer -senigne lymfeknudeneoplasie r (Castlemans sygdom ; Rosai-Dorfmans sygdom) ;Kroniske lymfoproliferative sygdomme (Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og småcellet lymfocytært lymfom (SLL) ; Hårcelleleukæmi (HCL) ; Prolymfocytleukæmi (PLL) ; Stor granuleret lymfocytleukæmi ("large granular lymphocytic leukemia") (LGL)) ; M-komponent-associerede sygdomme (Definition af M-komponent ; Inddeling af tilstande med M-komponent ; Myelomatose ; Solitære plasmacytomer ; Primær plasmacelleleukæmi ;POEMS-syndrom ; lmmunglobulin-depositionssygdom ; AL-amyloidose ; Waldenströms makroglobulinæmi (WM) ; MGUS (monoklonal gammopati of ukendt betydning) ; Kronisk kuldeagglutininsyndrom ; Kryoglobulinæmi) ; Akutte hæmatologiske tilstande (Tværsnitssyndrorn ; Tumortryk ; Tumorlysesyndrom (TLS) ; Hyperviskositetssyndromer ; Hyperkalcæmi ; Akut hæmolytisk transfusionsrea;ktion ; Mikroangiopatisk hæmolytisk anæmt ; Trombotiske komplikationer ved seglcelleanæmi ; Akut promyelocytleukæmi ; Kemoterapi-inducerede akutte komplikationer ; Neutropen feber ; Neutropen enterokolitis (tyflitis)) ; Etiske aspekter i relation hæmatologien (Sundhedsloven ; "Den vanskelige samtale" ; Transkulturelle aspekter ; Blodtransfusion ; Etiske overvejelser vedrørende anvendelsen af intensiv kemoterapi hos ældre patienter ; Livets afslutning og behandling af uafvendeligt døende ; Anvendelsen af dyr sygehusmedicin)


Tidsskrift

Artiklen er en del af

Artiklerne i  handler ofte om

Artikler med samme emner

Fra


Artikler

Alle registrerede artikler fordelt på udgivelser

...

...

...

...

...


Anmeldelser (1)


Danske bioanalytikere

2019, nr. 6

af

af

Jens Peter Philipsen

2019, nr. 6