At være i verden med kronisk sygdom

Forfatterne til denne bog om at leve med en kronisk sygdom er psykologer i Scleroseforeningen. Med udgangspunkt i sclerose fortæller de i et ligefremt sprog om de store forandringer og eksistentielle udfordringer, det medfører for et menneske at blive ramt af en alvorlig livsvarig sygdom. Man skal redefinere det meste af sit livsgrundlag, og det kan give anledning til forvirring og frustration, både hos den pågældende person, men også hos pårørende og omgangskreds. Bogen er bygget op omkring en række psykologiske temaer, hvor fokus er den syges perspektiv. Det kan være forhold af betydning for væren-i-verden med kronisk sygdom (fx personlighed og livsfase), kronisk sygdom ryster selvet, den fysiske væren (fx symptomer), den psykiske væren (fx tab, sorg, fortvivlelse og uforudsigelighed), den sociale væren (fx forældrerollen, statustab, arbejde og pension), den åndelige væren (fx livsværdier, religion, tro og håb), mødet med eksistensens dilemmaer (fx traumatisk eller eksistentiel krise) og det at arbejde med mennesker med kronisk sygdom. Det er en velskrevet og veldisponeret bog, som henvender sig bredt til ansatte i sundheds- og socialsektoren, men andre som fx sygdomsramte og pårørende vil også kunne få indsigt, inspiration og stof til eftertanke ved at læse den. Den supplerer fint Patientuddannelse - at leve med kronisk sygdom (05/25).

Læs hele vurderingen