Forfatteren er psykolog i Scleroseforeningen og beskæftiger sig i denne udmærkede bog med de psykologiske følger af at leve med dissemineret sclerose. Målgruppen er scleroseramte, derespårørende og behandlere. Der indledes med en beskrivelse af sygdommens mangeartede og ubehagelige symptomer, og de besværligheder den medfører i dagligdagen (fysisk, psykisk, socialt, seksuelt,familie- og arbejdsmæssigt). Dernæst redegøres der grundigt for det at blive kronisk syg (og dermed patient) og for de voldsomme krisereaktioner, diagnosticeringen af en alvorlig sygdom somsclerose uvægerligt udløser. Ens livsgrundlag ændres radikalt, og forfatteren anviser, hvordan man selv trods sygdom og handicap kan opstille nye mål i tilværelsen og aktivt udnytte de muligheder,man faktisk har. Desuden afsnit om behandlingsmuligheder, om alternative veje til styrkelse af helbredet, og afslutningsvis et kapitel henvendt til behandlere af scleroseramte. Mig og min scleroseer en velskrevet og klartdisponeret bog. Kompetent og pædagogisk kommer den hele vejen omkring emnet og er et uomgængeligt supplement til den sparsomme litteratur om sclerose.